Prefacio a la sexta edición.-pág. Xiii Prólogo a la primera edición.-xv Agradecimientos.-pág. Xviii Capítulo 1. La piel.-pág. 1 Órgano cutáneo-pág. 1 Generalidades-pág. 1 Constitución anatómica.-pág.1 Composición química.-pág.1 Datos histológicos.-pág. 1 Funciones de la piel.-pág. 5 Tipos de piel.-pág. 6 Cuidados de la piel.-pág. 6 Propedéutica dermatológica.-pág. 6 Lesiones dermatológicas elementales.-pág.7 Exámenes complementarios.-pág. 12 Estudios de laboratorio y gabinete.-pág. 12 Terapéutica dermatológica.-pag. 16 Farmacogenética e interacciones medicamentosas.-pag. 23 Fáramacos que deben evitarse durante el embarazo y lactancia.-pág. 23 Otras medidas en terapéutica dermatológica.-pág. 24 Sección I Acné y lesion es acneiformes.-pág. 27 Capítulo 2. Acné vulgar.-pág. 27 2a. Elaioconiosis follicular.-pág. 32 2b. Elastoidosis nodular con quistes y comedones.-pá g. 32 2c. Demodecodosis.-pág. 32 Capítulo 3. Rosácea.-pág. 38 Sección II Dermatosis reaccionales.-pág. 43 Capítulo 4. Dermatitis por contacto.-pág. 43 Capítulo 5. Dermatitis atópica.-pág. 51 Síndrome de HipereIgE.-PÁG. 56 Cápitulo 6. Liquen simple crónico.-pág. 59 Cápitulo 7. Dermatitis de la zona del pañal.-pág. 61 Capítulo 8. Dermatitis seborreica.-pág. 65 Capítulo 9. Eccema nummular.-pág. 71 Capítulo 10. Eccemátides.-pág. 74 10a. Queratosis pilar o follicular.-pág.76 Capítulo 11. Dermatosis medicamentosas.-pág. 78 11a. Eritema pigentado fijo.-pág. 82 11b.Erupciones morbiliformes.-pág. 83 11c. Síndrome de hipersensibilidad (reacción medicamentos con eosinophilia y síntomas sistématicos) ( DRESS).-pág. 84 Capítulo 12. Eritema multiforme.-pág. 87 Capítulo 13. Síndrome de Stevens-Johnson.-pág. 91 Capítulo 14. Necrólisis epidérmica tóxica.-pág. 94 Isuficiencia cutánea aguda.-pág. 97 Capítulo 15. Eritrodermias.-pág. 98 Capítulo 16. Corticodermias.-pág. 102 16a. Dermatitis perioral (periorificial).-pág. 104 16b. Dermatitis rosaceiforme.-pág. 104 16c. Acné con corticoestropeo.-pág. 105 16d. Dermatitis atópica con corticoestropeo.-pág. 105 16e. Tiña inguinal con corticoestropeo.-pág. 105 16f. Dermatitis por contacto glucocorticoids.-pág. 105 16g. Síndrome de enrojecimiento genital corticodependiente, síndrome de escroto rojo o adicto.-pág. 105 Capítulo 17. Prurigo por insectos (crimiciasis).-pág. 108 17a. Prurigo por garrapatas.-pág. 110 Capítulo 18. Prurigo actínico.-pág. 112 18a. Erupción polimorfa lumínica (EPL).-pág. 114 Capítulo 19. Prurigo nodular de Hyde.-pág. 116 Capítulo 20. Urticaria.-pág. 119 20a. Cuestionario útil en urticarial.-pág. 121 20b. Pruebas para diagnóstico de urticarial.-pág. 122 Sección III Discromías.-pág. 125 Capítulo 21. Vitiligo.-pág. 125 Capítulo 22. Albinismo universal.-pág. 132 22a. Albinoidismo.-pág. 133 22b. Síndrome de Chédiak-Harada.-pág. 133 22c. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada.-pág. 134 Capítulo 23. Piebaldismo.-pág. 135 23a. Nevo acrómico o despigmentoso.-pág. 136 23b. Nevo anémico.-pág. 137 Capítulo 24. Pitiriasis alba.-pág. 138 24a. Dermatitis solar hipocromiarnte.-pág. 139 Capítulo 25. Discromía por hidroquinona.-pág. 141 Capítulo 26. Melasma.-pág. 144 Capítulo 27. Dermatosis cenicienta.-pág. 148 27a. Dermatitis calórica.-pág. 149 Capítulo 28. Enfermedad de Addison.-pág. 152 Capítulo 29. Argiria.-pág. 155 Capítulo 29. Mal del pinto.-pág. 157 Sección IV Enfermedades difusas del tejido conjuntivo.-pág. 161 Capítulo 31. Lupus eritematoso discoid.-pág. 161 Capítulo 32 Lupus eritematoso sistématico.-pág. 166 32a. Lupus cutáneo subagudo.-pág. 170 32b. Lupus cutáneo agudo.-pág. 170 32c. Síndrome de anticuerpos antifosfolípido (SAAF) o anticardiolipina.-pág. 170 32d. Eritema pernio (sabañones).-pág. 171 Capítulo 33. Lupus eritematoso profundo.-pág. 174 Capítulo 34. Dermatomiositis.-pág. 177 Capítulo 35. Morfea.-pág. 183 35a. Anetodermia (atrofa macular).-pág. 186 35b. Atrofoderimia idiopática progresiva de Pasini y Pierini.-pág. 186 Capítulo 36. Esclerosis sistématica progresiva.-pág. 189 Capítulo 37. Enfermedad mixta del tejido conjuntivo.-pág. 196 37a. Síndrome de superposición.-pág. 197 37b. Síndrome de Sjögren.-pág. 197 Sección V Enfermedades ampollares y vesiculares.-pág. 199 Capítulo 38. Pénfigo.-pág. 199 38a. Pustulosis subcorneal.-pág. 205 Capítulo 39. Pénfigo crónico benigno familiar.-pág. 208 Capítulio 40. Penfigoide.-pág. 211 Capítulo 41. Penfigoide gestacional (herpes gestacional).-pág. 215 41a. Prurito gravíotico o cholestasis del embarazo.-pág. 216 41b. Prurigo del embarazo.-pág. 216 41c. Erupción polimorrfa del embarazo.-pág. 216 41d.Psoriasis pustular del embarazo.-pág. 217 Capítulo 42. Dermatitis herpetiforme.-pág. 219 42a. Enfermedad ampollar crónica por IgA lineal.-pág. 221 Capítulo 43. Dishidrosis.-pág. 223 43a. Enfermedad de mano-pie-boca.-pág. 224 Capítulo 44. Miliaria.-pág. 226 Sección VI Enfermedades eritemato-pápuloescamosas.-pág. 229 Capítulo 45. Pitiriasis rosada.-pág. 229 Capítulo 46. Pitiriasis rubra pilar.-pág. 233 Capítulo 47. Poroqueratosis.-pág. 237 Capítulo 48. Psoriasis.-pág. 241 Capítulo 49. Liquen plano.-pág. 252 49a. Liquen trópico solar.-pág. 257 49b. Liquen escleroso.-pág. 257 49c. Liquen estriado.-pág. 258 49d. Liquen nitidus.-pág. 258 49e. Reacción liquenoide.-pág. 259 Sección VII Enfermedades psicosomáticas.-pág. 263 Capítulo 50. Enfermedades psicogénicas.-pág. 263 50a. Excoriaciones psicogénicas.-pág. 263 50b. Lesiones por movimientos compulsivos.-pág. 264 50c. Dermatitis facticia.-pág. 264 50d. Fobias.-pág. 265 50e. Delirio de parasitosis.-pág. 265 50f. Hiperhidrosis.-pág. 266 50g. Tricotilomanía.-pág. 267 50h. Onicofagia.-pág. 268 50i. Trastorno dismórfico corporal.-pág. 268 50j. Prurito psicopático.-pág. 268 50k. Dinias.-pág. 268 50l. Trastornos de la conducta alimentaria.-pág. 269 Sección VIII Ifecciohnes de transmisión sexual.-pág. 271 Capítulo 51. Sífilis.-pág. 271 51a. Blenorragia.-pág. 282 Capítulo 52. Chancroide.-pág. 285 52a. Linfogranuloma venéreo o inguinal.-pág. 287 52b. Granuloma inguinal.-pág. 288 Capítulo. 53. Síndrome de inmunodeficiencia adquirida.-pág. 291 Sección IX Genodermatosis.-pág. 305 Capítulo 54. Neurofibromatosis.-pág. 305 Capítulo 55. Enfermedad de Pringle.-pág. 310 Capítulo 56. Ictiosis.-pág. 314 56a. Hiperqueratosis epidermolíticas.-pág. 319 Capítulo 57. Queratodermias palmoplantares hereditarias.-pág. 322 Capítulo 58. Epidernólisis ampollar.-pág. 325 Capítulo 59. Enfermedad de Daruer.-pág. 333 Capítulo 60. Incontinentia pigmenti.-pág. 337 60a. Síndrome de Franceschetti-Jadasshon-Naegeli.-pág. 340 Capítulo. 61. Mastocitosis.-pág. 341 Capítulo 62. Aplasia cutis.-pág. 345 62a. Síndrome de Bart.-pág. 347 62b. Alopecia triangular temporal congénita.-pág. 347 Capítulo 63. Acrodernatitis enteropática.-pág. 348 Capítulo 64. Displasia ectodérmica anhidrótica ligada a X.-pág. 351 Capítulo 65. Displasia ectodérmica hidrótica.-pág. 353 Capítulo 66. Enfermedad de Ehlers-Danlos.-pág. 355 Capítulo 67. Enfermedadf de Sturge-Weber.-pág. 358 Capítulo 68. Hipopolasia dérmica focal.-pág. 361 Capítulo 69. Síndrome de Papillon-Lefévre.-pág. 364 Capítulo 70. Síndrome de Peutz-Jeghers.-pág. 366 Capítulo 71. Xeroderma pigmentoso.-pag. 368 Sección X Infecciones por bacterias.-pág. 373 Capítulo 72. Impértigo vulgar.-pág. 373 Capítuolo 73. Foliculitis.-pág. 379 Capítulo 74. Furunculosis.-pág. 383 Capítulo 75. Hidrosadenitis supurativa.-pág. 385 Capítulo 76. Erisipela.-pág. 388 76a. Celulitis.-pág. 389 76b. Fascitis necrosante tipo II (gangrene estreptocócica).-pág. 389 Capítulo 77. Ectima.-pág. 392 Capítulo 78. Síndrome estafilocócico de la piel escaldada.pág. 394 78a. Síndrome de choque tóxico.-pág. 396 Capítulo 79. Ántrax (carbunco).-pág. 397 Capítulo 80. Eritrasma.-pág. 400 Capítulo 81. Queratólisis plantar.-pág. 403 Capítulo 82. Lepra.-pág. 406 82a. Manifestaciones no cutáneas de la lepra lepromastosa.-pág. 410 Capíulo 83. Tuberculosis cutánea.-pág. 421 83a. Lupus miliar diseminado (lupus miliaris disseminatus faciei).-pág. 430 83b. Sarcoidosis.-pág. 430 Capítulo 84. Micobacteriosis atípicas.-pág. 433 Capítulo 85. Borreliosis de Lyme.-pág. 437 Cápitulo 86. Tularemia.-pág. 441 Sección XI Parasitosis cutáneas 445 Capítulo 87. Pediculosis.-pág. 445 Capítulo 88. Escabiasis.-pág. 451 88a. Sarna costrosa.-pág. 453 Capítulo 89. Larva mingrans.-pág. 458 89a. Larva currens.-pág. 460 89b. Larva migrans visceral.-pág. 460 89c. Miniasis.-pág. 460 89d. Gnathostomiasis.-pág. 461 89e. Tungiasis.-pág. 462 Capítulo 90. Leishmaniasis.-pág. 465 Capítulo 91. Oncocercosis.-pág. 473 Capítulo 92. Trombidiasis.-pág. 478 Capítulo 93. Amebiasis cutánea.-pág. 481 Sección XII Micosis superficiales.-pág. 485 Capítulo 9
4. Tiñas.-pág. 498 Capítulo 95. Pitiriasis versicolor.-pág. 498 Capítulo 96. Candidosis.-pág. 504 Capítulo 97. Tiña negra palmar.-pág. 511 Sección XIII Micosis profundas.-pág. 515 Capítulo 98. Esporotricosis.-pág. 515 Capítulo 99. Micetoma.-pág. 522 Capítulo 100. Actinomicosis.-pág. 531 Capítulo 101. Cromoblastomicosis.-pág. 535 Capítulo 102. Coccidioidomicosis.-pag. 540 Capítulo 103. Paracoccidioidomicosis.-pág. 544 103a. Mucormicosis.-pág. 547 103b. Rinoescleroma o escleroma respiratorio.-pág. 548 Capítulo 104. Criptococosis.-pág. 551 Sección XIV Virosis cutáneas.-pág. 555 Capítulo 105. Herpes simple.-pág. 555 105a. Aftas.-pág. 559 Capítulo 106. Varicela.-pág. 562 106ª. Vacuna.-pág. 565 106b. Erupción variceliforme de Kaposi.-pág. 566 Capítulo 107. Herpes zoster.-pág. 568 107a. Parpalisis de Bell.-pág. 507 Capítulo 108. Molusco contagioso.-pág. 574 Capítulo 109. Nódulo de los ordeñadores y Orf.-pág.578 Capítulo 110. Rubéola.-pág.l 580 110a. Síndrome de rubéola congénita.-pág. 581 110b. Escalatina.-pág.583 Capítulo 111. Sarampión.-pág. 587 Capítulo 112. Dengue.-pág. 593 Capítulo 113. Verrugas virales.-pag.600 113a. Callosidades o tilomas.-pág. 605 113b. Hiperplasia epitelial multifocal.-pág. 605 113c. Papulosis bowenoide.-pág. 605 Capítulo 114. Condilomas acuminados.-pág. 609 114a. Pápulas perladas del pene (papilomas hirsutoides).-pág. 611 114b. Condiloma gigante de Buschke-Löwenstein.-pág. 611 Capítulo 115. Epidermodisplasia verruciforme.-pág. 614 Sección XV Enfermedades del metabolismo y por depósito Capítulo 116. Acantosis nicricans.-pág. 617 Capítulo 117. Amiloidosis cutánea.-pág. 621 117a. Melanosis por fricción.-pág. 624 Capítulo 118. Gota.-pág. 627 Capítulo 119. Necrobiosis lipoídica.-pág. 631 119ª. Dermopatía diabética.-pág. 633 Capítulo 120. Porfirias.-pág. 635 Capítulo 121. Hidroa vacuniforme y linfoma tipo hidroa.-pág. 642 Capítulo 122. Xantomas.-pág. 644 122a. Xantoma verruciforme.-pág. 647 122b. Principales características de las hiperlipoproteinemias.-pág. 647 Sección XVI Nevos.-pág. 651 Capítulo. Nevos melanocíticos.-pág. 651 123a. Nevo de unión.-pág. 652 123b. Nevo compuesgto.-pág. 652 123c. Nevo intradérmico.-pág. 653 123d. Nevos melanocíticos congénitos.-pág. 654 123e. Nevo displástico o atípico.-pág. 655 Capítulo 124 Nevo verrugosos epidérmico.-pág. 658 124a. Melanosis de Becker.-pág. 659 124b. Nevo de Spillus.-pág. 660 124c. Nevo comedónico.-pág. 660 124d. Nevo ecrino y aporcrino.-pág. 661 Capítulo 125. Nevo epidérmico verrugoso inflamatorio lineal (NEVIL).-pág.. 662 Capítulo 126. Nevo sebáceo.-pág. 664 Capítulo 127. Mancha moongólica.-pág. 667 Capítulo 128. Nevo azul.-pág. 669 Capítulo 129. Nevo de Ota.-pág. 672 Capíitulo 130. N evo de Spitz.-pág. 675 Capítulo 131. Nevo de Sutton.-pág. 678 Capítulo 132. Nevo lipomatoso cutáneo superficial.-pág. 681 Sección XVII Enfermedades de los anexos (tricopatías y onicopatías).-pág. 683 Capítulo 133. Alopecias.-pág. 683 Capítulo 134. Alopecia areata.-pág. 692 Capítulo 135. Piedras.-pág. 697 135a. Monilethrix.-pág. 699 Capítulo 136. Tricomicosis axilar.-pág. 701 Capítulo 137. Onicopatías.-pág. 703 Capítulo 138. Onicocriptosis.-pág. 710 138a. Exostosis subungueal.-pág. 712 Sección XVIII Tumores cutáneos benignos.-pág. 715 Capítulo 139. Fibromas.-pág. 715 139a. Queloides.-´pág. 717 Capítulo 140. Pilomatrixoma.-pág. 721 Capítulo 141. Queratosis seborreica.-pág. 724 141ª. Hiperplasia sebácea.-pág. 727 Capítulo 142. Quistes epiteliales.-pág. 729 142a. Quiste dermoide.-pág. 731 142b. Seudoquiste mixoide.-pág. 731 142c. Quiste mucoso.-pág. 731 142d. Lipomas.-pág. 732 142e. Quiste o seno pilonidal.-pág. 732 Capítulo 143. Glomus.-pág. 734 143a. Diagnóstico diferencial de tumores dolorosos.-pág. 735 Capítulo 144. Hemangioma infantil.-pág. 737 144a. Lago venoso.-pág. 741 144b. Malformaciones linfáticas.-pág. 741 144c. Granuloma piógeno.-pág. 742 Capítulo 145. Xantogranuloma.-pág. 746 145a. Síndrome histiocíticos.-pág. 747 Capítulo 146. Siringomas.-pág. 749 146a. Hidrocistoma ecrino.-pág. 750 146b. Hidradenoma ecrino pág. 750 146c. Hidrocistoma apocrino o cistadenoma.-pág. 751 Capítulo 147. Tricoepitelioma.-pág. 752 Capítulo 148. Queratoacantoma.-pág. 754 Capítulo 149. Poroma ecrino.-pág. 758 Capítulo 150. Sarcoma de Kaposi.-pág. 761 150a. Angiomatosis bacilar.-pág. 764 Sección XIX Tumores cutáneos premalignos y malignos.-pág. 765 Capítulo 151. Precáncer.-pág. 765 151a. Queilitis actínica.-pág. 768 151b. Queratosis arsenicales.-pág. 768 151c. Leucoplasia.-pág. 768 151d. Radiodermitis crónica.-pág. 769 151e. Ulceras crónicas.-pág. 769 151f. Seudomalignidad o seudocáncer.-pág. 771 151g. Dermartosis paraneoplásticas.-pág. 771 151h. Balanitis plasmocelular.-pág. 772 Capítulo 152. Carcinoma basocelular.-pág. 774 152a. Síndrome de los nevos basocelulares, o de los carcinomas basocelulares nevoides (síndrome de Golin y Goltz).-pág. 780 Capítulo 153. Carcinoma epidermoide.-pág. 783 153a. Enfermedades de Bowen o neoplasia intraepidérmica.-pág. 787 153b. Carcinoma basoepidermoide, basoescamoso o metatípico.-pág. 787 Capítulo 154. Melanoma.-pág. 790 154a. El ABCDE de las lesiones pigmentadas.-pág. 797 154b. Lentigo solar, lentigo senil.-pág. 798 Capítulo 155. Dermagtofibrosarcoma protuberans.-pág. 802 155a. Fibromatosis.-pág. 8003 155b. Fibromatosis benignas.-pág. 803 155c. Fibrosarcoma.-pág. 804 Capitulo 156. Enfermedad de Paget.-Pág. 806 Capítulo 157. Linfomas cutáneos pirmarios.-pág. 809 157a. Parapsoriasis.-pág. 810 157b. Discrasias linfoides de células T Epiteliotrópicas.-pág. 817 157c. Seudolinfomas.-pág. 818 157d. Linfocitoma.-pág. 818 Sección XX Enfermedades de las mucosas.-pág. 821 Capítulo 158. Enfermedades de la mucosa oral.-pág. 821 Capitulo 159. Enfermedades de la mucosa vulvar.-pág. 848 Sección XXI Miscelánea.-pág. 863 Capítulo 160. Úlcera venosa de la pierna.-pág. 863 160a. Úlceras arteriales.-pág. 867 160b. Úlcera hipertensiva o de Martorell.-pág. 867 Capítulo 161. Eritema nudoso.-pág. 869 Capítulo 162. Eritema naular centrífugo.-pág. 872 162a. Eritemas figurados.-pág- 872 Capítulo 163. Granuloma anular.-pág. 875 Capítulo 164. Dermatosis neutrofílicas.-pág. 879 Capítulo 165. Papilomatosis confluente y reticulada.-pág. 887 165a. Pruigo pigmentoso.-pág. 889 Capítulo 166. Pitriasis liquenoide.-pág. 891 Capítulo 167. Pelagra.-pág. 894 Capítulo 168. Vasculitis y púrpuras.-pág. 898 168a. Vasculopatía livedoide (atrofia blanca, livedo reticularis con úlceras, vascuolitis hialinizante segmentaria).-pág. 908 168b. Vasculitis séptica.-pág. 908 Capítulo 169. Principales fármacos utilizados en dermatología.-pág. 910 Capítulo 170. Cirugía dermatológica y cosmética.-pág. 930 Capítulo 171. Dermatología y tecnología de la información.-pág. 943 Apéndice I. Fórmulas de medicina galéinica.-pág. 951 Apéndice II. Guía de medicamentos de patente.-pág. 955 Glosrio.-pág. 971 Índice alfabético.-pág. 979
